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妈豆
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宝宝生日
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发表于 2020-5-15 13:04 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
时间要回到我孕12周的时候,按医生要求,在省妇幼做检查。挂了号之后,医生就给我开了一系列的检查,这里面就包括联合筛查(早筛+NT。一般唐氏筛查是在16周进行,被称为中筛。我这里做的是12周的早期唐氏筛查和NT),当时不知道这是唐氏筛查,如果知道的话,我不会选择做唐筛,会直接选择做无创DNA。这里也给刚刚怀孕的的孕妈妈们一点小建议,如果收入还可以的话,建议直接做无创。这个的准确率要比唐筛高,尤其是年龄大,身材胖的孕妈,省的担心。(这里说说唐筛、无创和羊穿的区别。首先说唐筛,唐筛有的地方会分为早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛查的是18和21染色体综合征风险率,中期唐筛查的是18、21和开放性神经管缺陷。唐筛的优点是价格便宜,缺点是准确率不高。其次再说下无创DNA,这个查的一般是13、18和21染色体,根据医院的不同有的还会附带着其他报告,它的优点是准确率相对较高,据说有99%,缺点是,价格相对较高,大约在一千多左右,有的地方得两千多。。)下面说的是最后一中,羊水穿刺18到24周检查。这个比较专业,医生说的我大概理解是羊水穿刺是检查所有染色体的整倍分裂,根据价格的不同检查的项目也是不同的,价格在3300到6000+不等。这个检查的项目可能存在医院和医院间的差别吧,我是在市妇幼做的,羊水穿刺包括细胞培养、FISH、BOBS和SNP这四项。3300元的是一星期出13、18和21的快速报告,一个月出所有染色体的报告,3900元的是在两个星期出13、18、21、性染色体和九种微缺失的报告,一个月后出所有染色体的报告。更贵的我没做,那个好像是什么基因芯片,不光有整倍染色体的检查,还有每条染色的检查。(后来再做羊水穿刺的过程中跟其他孕妈聊天发现,一般唐筛没过的都做的是3900的,无创和NT有问题的都做了更贵的那种,估计是医生的建议,因为医生直接给我说的是3300个3900两种)羊水穿刺的优点就是准确性高,可以作为确诊依据,缺点就是价格高、有创。前面说的无创和唐筛无论准确性的高低都只是一种筛查手段,并非确诊的报告,但这两种检查方式都属于无创的,只需要给抽血就可以了。羊水穿刺虽然准确性高,可以作为确诊依据,但是这种检查方式需要抽取孕妇30毫升羊水,有可能会伤害胎儿或造成胎儿的流产,属于有创的。一般医院会告诉你流产率在3‰左右,但我的医生告诉我实际操作起来远没有这么高。
综上是写了写,我的个人总结。下面在接着说说羊水穿刺的前后感受和流程。
当你决定做羊穿后,医生会叫你先去交钱,交个定金,然后给你预约合适的时间,并且告诉你一些注意事项。在做羊穿前的两三天医生会让你去些相关检查,尿常规、血常规、b超、乙肝五项等相关检查,几本没什么问题后才能做羊穿。等到做羊穿的那一天,尽量放平心态,医生会带着一群需要做羊穿的妈妈们去手术室的准备区域,家属不让进去。在这里等着医生叫名字。其实羊水穿刺的手术时间并不长,几分钟就好了,进手术室后,医生让脱一半裤子等着,上一个做完了接着上手术台。一个手术室大概有四个医护人员,有消毒的,有手术的,有看b超的,我当时是太害怕了,全程没敢睁眼,直到手术结束。后来听和我一批做羊穿的孕妈妈说,医生消完毒后,会拿着一根比输液时更长更细的针,在腹部挑一个合适的位置扎进去,那种感觉是一种可以忍受的疼,但是真的很难受。我因为害怕医生扎到宝宝,我动都不敢动,一直闭着眼,中途医生问了些你叫什么之类的问题。大概过了四五分钟,医生就给我说好了,让我下床。我捂着肚子,提上裤子,头有点晕。在门口缓了缓,走出了手术室。我看有些做完手术的孕妈妈一点事都没有,但是我和他们不一样,出来开始觉
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阿耨多罗小丸子 发表于 2020-5-15 13:04
时间要回到我孕12周的时候,按医生要求,在省妇幼做检查。挂了号之后,医生就给我开了一系列的检查,这里面 ...

感谢亲爱的分享!
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唐氏筛查高危,羊水穿刺归来,浅谈感受和经历,希望能给更多在困 ...
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